我要做双乳切除手术了，但一次基因测试改变了我的生活

我有很多乳腺癌在我的家庭。我有一个姐姐在39岁的时候被诊断为第三期，一个祖母在30多岁的时候被诊断为第四期，还有一个阿姨在绝经后被诊断为第四期。

去年夏天，在我48岁的时候，我终于做了一次乳房x光检查，在那之前的几年我都没有做过，结果我得到了一个可疑的结果。我做了第二次乳房x光检查和活检。医生们发现了DCIS导管原位癌．DCIS确实是癌前细胞，困难的是有时它会变成侵袭性癌症，有时不会。医生们都倾向于积极治疗。考虑到我的家族史和诊断结果，我的外科医生认为我的乳腺导管原位癌很可能会发展成浸润性癌症。他建议我做双乳切除术。

我的姐姐，面临第二次癌症诊断，决定进行基因检测。她发现自己是一种基因突变的携带者乳腺癌叫CHEK2几率。(一个CHEK2突变根据美国癌症协会(American cancer Society)的数据，乳腺癌风险增加了一倍。)这是我的医生的另一项数据，他认为我可能也是携带者。

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“等一下，”我说，“让我自己去检查一下，确认一下。”我的医生要求一家叫Color的公司做乳腺癌基因检测。［注:Color的首席营销官凯蒂·斯坦顿(Katie Stanton)是Health的母公司时代公司(Time Inc.)的董事。］

当她拿到结果后给我打电话时，她有点哑口无言。考虑到我的乳腺导管原位癌诊断和家族史，她不敢相信，但我不是CHEK2或BRCA突变的携带者，而这两种突变也会增加乳腺癌风险。

结果完全改变了我治疗DCIS的选择。如果没有这个测试，我可能会接受双乳切除手术，服用他莫西芬10年，接受放射治疗。检测让我决定减少治疗，这对我来说是安全和正确的。不幸的是，有一种说法是更多的检查意味着更多的治疗，但我的情况恰恰相反。我选择用乳房肿瘤切除术来治疗我的乳腺导管。这是一个复杂的决定，但微创治疗对我来说是正确的选择。

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我是五个孩子之一，其中三个是CHEK2携带者。我和我的一个兄弟不是。很奇怪，我妹妹的遗传体质让她遭受了这么多的痛苦，而我很幸运没有遇到同样的情况。我觉得基因测试拯救了我的乳房。

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