一位医生坚称托里·盖布的疼痛是由抑郁症引起的;另一位则认为这是工作压力。后来真相大白了:她患的是第四期乳腺癌,已经扩散到了脊椎。

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这篇文章是健康的新系列,误诊,讲述了一些真实的女性的故事,她们的医疗症状被忽视或被错误诊断。

我有慢性疾病背疼大约一年之后我发现了肿块

我又不是没告诉医生我的背有多疼。我去看了三个风湿病专家,想找出我为什么会有这种疼痛,但没有一个人把我当回事。我最后一次去看的是2016年2月,她承认她真的不知道原因是什么,但也许吧纤维肌痛是罪魁祸首。她的主治医生坚持认为是抑郁症表现为我的身体疼痛。他的建议?去抗抑郁药。

疼痛持续,一个月后,我最终有两种紧迫的设施,因为它是如此可怕。我给了一个类固醇,抗炎药物和低剂量肌肉放松,并且再次被告知 - 也许这是一个结果自身免疫疾病.或者也许我在我的工作中过度了(我当时担任厨师)。

我几乎觉得我是煤气灯我自己。这一切都在我的脑海里?肯定所有这些医生都没有错;毕竟,他们是专家。但深下,我知道这是真实的,身体疼痛。我不知道是什么让我的背部伤害如此糟糕,但我知道一件事:我不像自己觉得自己。

感觉一个神秘的肿块

3月后,我在床上滚了一下,在我身边感到困惑。我是躺在手机上吗?我心想。我伸手去抓那个我以为是我的手机的东西,结果却感到身体一侧有一团很硬的东西。

那天我睡在父母家。我喊我的妈妈,她是一名护士。“我可能想多了,”我说,“但你知道你是怎么想的吗?”她摸到了肿块,看上去很担心。我接受了乳房缩小术在2008年,因为正常的疤痕组织,我的乳房区域感觉很硬。但这感觉不像疤痕组织。我妈觉得我太小了乳腺癌而且它可能什么都没有,但她建议我得到了检查。

我住在俄亥俄州的小镇Bellefontaine,镇上的护士从业者能够快速安排我的乳房X乳道:所以我不必取消我计划的纳什维尔的第30岁生日之旅。在初始乳房X光检查之后,我继续被称为重新扫描。然后我发现我需要活检。一周后,我被告知我有乳腺癌

这个消息毁了;我记得感觉就像一切都是模糊。护士问我是否希望她继续向我提供更多信息,我不得不告诉她,我需要休息一下呼吸。我妈妈和我在一起,我和她哭了。我说我想保守诊断秘密,因为我不希望我生命中的人看着我,只看到癌症。

“你会死于乳腺癌,而且无法治愈”

我们县没有肿瘤学家,所以我去哥伦布市向俄亥俄州立大学的医生寻求第二意见。当我在那里的时候,我告诉他们我的背痛。这促使他们做了CT扫描,结果显示癌症可能已经扩散到我的脊椎。我需要再做一次活检来证实这一点,不到一周我就被诊断出患有转移性乳腺癌.我从听到“你患乳腺癌还太年轻”,到“你快死于乳腺癌了,而且没有治愈方法”。

当我了解到我背部的可怕疼痛是由于我的脊柱中的转移性癌症(而不是纤维肌痛或在工作中过度工作,因为我以前的医生相信),我首先想要拥抱我的肿瘤科医生。不是因为我很高兴有癌症,但因为有人终于给了我一个答案,这解释了我的背部受到伤害的原因,确认它并不是我的脑子。

但后来,当我理解了这些信息,发现这是癌症时,我的胃就像挨了一拳。我所能想到的就是你这样多久了?我想回到病毒学家,我曾经看过几周,谁告诉我,我“很好”,如果痛苦变得更糟,只会回来。

然后我发现了一些令人不寒而栗的事情。在我的医疗记录里,有一张纸条是我去看背痛医生时留下的。它提到,在我的脊柱和髋骨上发现了“可疑的病变”,这是我一年前做的一次扫描。没人跟进,也没人告诉我。

一旦癌细胞扩散到我的脊椎,它压碎了我的一个脊椎,使它缩小了70%。在我接受乳腺癌治疗之前,我需要做一个椎体成形术,使它恢复丰满。如果在扫描发现脊柱病变时就能确诊癌症,我的脊椎就不会这么糟糕了,我就能更早开始治疗乳腺癌了。

我被告知,转移性乳腺癌的平均预期寿命为18到36个月,只有22%的人能活5年。虽然我的医生说他们希望有一天能把转移性乳腺癌作为一种慢性疾病来治疗,但目前这是一种晚期诊断。当我被诊断出乳腺癌时,我并不知道它是无法治愈的。看到这些粉色的丝带,你会想,我打这个.我对乳腺癌的这部分一无所知。我本来非常乐观,直到我发现已经是晚期了,那时我就失控了。

接受晚期癌症的治疗

我的癌症是雌激素受体阳性,所以我最初继续Tamoxifen,一种可以减缓一些乳腺癌肿瘤生长的激素治疗。与此同时,我的身体进入药物诱导的更年期,让我成为未来激素治疗和化疗治疗的候选人。我正在许多不同的药物中阻止我的癌症进展,并且它工作了大约两年。然后它进展了。

为了控制病情,我忍受了不同的姑息手术和放疗,但这些手术给我带来了更多的副作用。(4期乳腺癌患者,医生不做手术切除肿瘤;没有数据表明它能延长寿命,所以他们觉得额外的身体压力不值得。)我左乳房周围的肿瘤组织变得坚硬,非常疼痛。我胃里的辐射灼伤让我无法忍受太多纤维。

我还经历了剧烈的疼痛,因为癌症已经扩散到我的骨头。起初,我会在轮椅、助行器和拐杖之间来回转换。目前,有了正确的止痛药,我很少需要使用拐杖或椅子,去年2月,我甚至绕着迪士尼世界走了22英里——这在一年前是不可能的。

现在,我每三个月都扫描每三个月来检查进展,我每月都去我的肿瘤科医生做血液工作。如果我有额外的疼痛或其他症状,有时我的扫描将被移动到仔细检查一切。我试图以三个月的增量抵制生活;我实际上已经计划很快去欧洲旅行。

如果医生早点诊断出来呢?

保持我的生活质量是我现在最重要的事情。如果我知道需求量很短,那么我的时间就会很充裕。我总是会有一点疼痛,但这是我能忍受的,我和我的姑息治疗团队进行了对话,他们很棒。

在我被确诊后,我搬回家了,以为我会在家里待一年接受治疗。然后我发现我的余生都要接受治疗。因为骨转移,我不得不辞掉工作,继续残疾生活。我的治疗计划很严格。我有时一天有三四个约会。但我现在的全职工作就是活下去。

我经常和朋友见面,也加入了一些转移性乳腺癌女性的在线支持小组。这是一个完整的社区,在那里我与真正理解我所经历的人建立了一些牢固的联系和关系。我和一些倡导组织合作,比如听听我的语音计划超越乳腺癌以提高人们对转移性乳腺癌的认识。

我一直在想如果会怎样,但我意识到我必须继续前进。反复思考可能发生的事情不会改变我的结果。

对于任何像我一样处于这种情况的人——感觉自己被忽视了,或者感觉自己被医生误诊了——我的建议是为自己辩护。争取第二,第三,第四,无论你需要多少意见,这样你就会感到舒服。要求你所有的报告、测试和扫描的副本,这样你就可以自己阅读它们,并准备好问题去下一次约会。把他们带到新的供应商那里,这样他们就可以看到已经做了什么。最重要的是,相信自己;你知道什么对你的身体来说是正常的,什么不是。

如果您有一个关于被误导的故事,请发送电子邮件给我们misdiagnosed@health.com