30岁的Danielle是康涅狄格州的ICU护士,她一生都患有特应性皮炎,这是湿疹最常见的形式。在一次严重的突发事件让她感到暴露和羞愧之后,她现在比以往更好地控制了皮肤状况。

广告

我有湿疹我的一生。我妈妈说它第一次出现是在她停止给我喂奶并给我介绍牛奶的时候。我全身起了红疹。我妈妈自己也患有湿疹,但只是手上和身体上有一点。她在我身上认出了这一点,但她从来没有见过这么严重的情况,也没有见过这么年轻的人。

我的父母带我去看医生,医生认为这主要是对牛奶的反应。所以我继续吃大豆和蔬菜杏仁浆30年前,这是一件很酷的事情。皮疹消失了,湿疹成了季节性的问题。冬天天气寒冷时,我会把它放在手上,或者放在肘部或膝盖后面。家庭补救措施和润肤霜在我的童年和青少年时期,我的症状得到了控制。

湿疹特应性皮炎
信用证:作者提供

但在护理学校,我压力更大。我的特应性皮炎(广告)变得更糟,虽然它停留在我的胳膊和腿上。但是大约一年半前,我突然全身都是,在我脸上,在我的头皮上。它是红色的,斑驳的;零件流着泪,结了皮。不是痒,是痛。

我很难过。我很自觉。我为此感到羞辱。这不是化妆所能掩盖的。我会穿长袖衬衫。出于担心,我的同事会问,“你看到你的脸了吗?!”我的病人和他们的家人会说,“你没事吧?!”这让我感觉很糟糕。这影响了我的工作能力。要有同情心和关心他人,我必须接近他们,但他们可能不希望我像我看起来那样去触摸他们。我知道广告是我不能给别人的东西,但他们可能不知道我没有疯狂的传染性,因为我看起来像我!

有些人不相信我是湿疹。那真的很痛。我为什么要撒谎?我相信他们说他们以前从未见过这样的湿疹——我也没有!但告诉我这不是湿疹是没有帮助的。我的家人和亲人会告诉我不要让它影响我的情绪,但这对我来说很难。我想没人在评判我,但人们都盯着我看。

我一直在尝试我经常使用的所有常规疗法,但情况越来越糟。我去看了好几位医生,一位过敏症专家,一位免疫学家,并进行了一系列的医疗实践。我换了所有的肥皂,洗了床单,打扫了所有的东西。我已经使用了卫生和身体产品,这些产品都是经全国湿疹协会(NEA)。一旦我真的开始生病,我的压力就变得疯狂,使我的湿疹变得更严重,但我不知道,我可能永远也不知道是什么触发了这种严重的发作。这并不像“不要用那种乳液”那么简单

我脸上的皮肤变得如此破损,在我工作的医院里,我接触到了细菌,感染了很多。我病得很重,需要请假。

我的免疫学家非常诚实。他告诉我,“我真的想不出任何你还没有尝试过的我能提供给你的东西。”我住在康涅狄格州哈特福德附近,他告诉我我需要去波士顿或纽约的一家大医院,那里的医生会对像我这样的人进行研究。

我母亲帮我研究了不同的医生,我们在波士顿找到了一位研究湿疹的皮肤科医生。作为临床试验的一部分,她让我接受了一种我以前从未听说过的新疗法,到目前为止似乎效果良好。起初,我每两周开2个半小时的车去看她。这是一个承诺,但我不在乎。这种疗法现在已经获得FDA的批准。

现在,我试着吃得很干净远离加工食品。在我真的病了之后,我用食物日记来看看我的症状是否与喝了一堆牛奶或喝了太多咖啡有关,但这并没有真正指出什么。尽管如此,我相信我吃的所有蔬菜都不会伤害到身体健康!我坚持使用不含添加剂的天然护肤品,因为我知道我的皮肤非常非常敏感。

要将我们的头条新闻发送到您的收件箱,请注册健康生活通讯

我很高兴我找到了适合我的治疗方法。我想让其他患有AD的人知道有不同的治疗方法和你可以做的事情。还有像他们这样的人!你不是唯一一个;还有其他像我这样的人在受这种折磨。是的,我们将永远拥有它,但你可以做一些事情让它变得更好。有很多很棒的资源,比如NEA了解广告,在那里你可以阅读不同的治疗方法和人们的故事。

我不是湿疹。听起来很老套,但我是丹妮尔!我是护士,我是姐姐,我是女儿。这不是我的全部。我必须克服它,通过它获得力量,我会的。

*丹妮尔要求只说出她的名字。