贾美拉·贾米尔刚刚透露她患有埃勒斯-丹洛斯综合征——关于这种罕见的疾病，我们来了解一下
这对她的皮肤有着非常不舒服的影响。
Jameela Jamil对社交媒体非常开放。她直言不讳，不怕引起争议。但我们可能不太了解的好地方像我们想的那样明星。Jamil最近透露，她患有一种罕见的结缔组织疾病，Ehlers-Danlos综合征（EDS），在Instagram上表现得最低调。
就在几天前，她上传了一段视频，视频中她把脸颊向两侧伸开，标题是“我很好。”她的许多粉丝一开始并没有意识到她指的是什么。但后来一位用户问她是否有EDS，贾米尔回答说:“确实有。”
这是她第一次被证实患有EDS，但她之前曾暗示过。2018年10月，一名推特用户回复了一张贾米尔的照片，照片上她的胳膊看起来太长了，该用户问道:“叉子怎么把你的胳膊弄成这样了?!”贾米尔回答说:“我的胳膊非常性感!”
那么这种罕见的情况到底是什么呢?EDS是一组结缔组织疾病，可以表现为许多不同的方式，根据国立卫生研究院(NIH)。它可以影响身体任何有结缔组织的区域，包括皮肤、肌肉、肌腱、韧带、血管和器官。
据美国国家卫生研究院称，EDS有13种亚型，症状从轻度皮肤松弛到危及生命的心脏并发症不等。贾米尔没有具体说明她患的是哪种EDS，但她明确表示，她的皮肤松弛，关节非常灵活。也有可能她还有其他没说出来的症状
影响生产的基因突变胶原蛋白一种维持人体结缔组织结构的蛋白质，被认为是引起EDS的原因。这种突变可以遗传，但也有一些病例没有家族病史。
根据梅奥诊所，EDS的典型表现包括两个主要症状：过度灵活的关节和无法很好愈合的弹性脆弱的皮肤。这些症状可导致关节脱位和不必要的疤痕。还有一种血管类型的EDS，可以削弱心脏和身体其他部位的动脉。如果患有这种EDS的人动脉破裂，可能会致命。
不幸的是，目前还没有治疗EDS的方法。治疗的目的是缓解症状和预防进一步的并发症梅奥诊所．那些EDS患者可能会被给予药物来控制他们的疼痛和血压。(保持低血压可以减轻虚弱血管的压力。)
我们非常感谢贾米尔，因为她向全世界分享了她患有EDS。了解这种罕见疾病的人并不多，这使得患有这种疾病的人很难感到被理解。