这位有影响力的人患有2型脊髓性肌萎缩症，这激发了她制作一款尺寸适中的服装系列
她用自己的平台来证明性感来自各种形状和尺寸。
我们的系列这是我是关于被赋予拥有自己的权利，并无视任何荒谬的社会对美丽的期望。我们不是来满足你们的标准的，我们是来打破它们的。让我们看看你有多漂亮！在Instagram上标记我们：@healthmagazine#这个主义
虽然大多数人都很难适应为减缓冠状病毒传播而实施的限制，但亚历克斯·达西已经习惯于为自己的健康采取额外的预防措施。26岁的Dacy来自芝加哥，患有脊髓性肌萎缩症，这是一种导致肌肉衰弱的神经肌肉疾病。尽管她的诊断是正确的，但她正在证明，从在闺房拍摄中摆姿势到经营自己的服装生产线，她什么都做不了。
达西18个月大时，她的母亲注意到她的身体发育似乎很慢。她带女儿去看了好几位医生，都没有发现任何问题。尽管如此，她还是确信女儿的健康状况正在恶化。
“我想你可以称之为母亲的本能，但显然我妈妈知道我不仅仅是发育落后，”Dacy告诉我健康.
经过几周的医生预约，她的母亲终于得到了答案。达西被诊断为脊髓性肌萎缩症（SMA），这是一种终身疾病遗传性疾病导致控制肌肉运动的运动神经元萎缩。达西犬患有II型SMA，这是一种通常在儿童一周岁之前出现的疾病，可导致震颤、脊柱侧凸和呼吸肌无力。它也会随着年龄的增长而恶化。
由于她的身体状况，Dacy说她从来都不能站起来，她的身体比同龄的大多数女性都要小，而且从记事起她就一直使用轮椅。但她的父母确保她的童年不会与同龄人有任何不同。
“我的童年很正常，”达西说。“我的父母从来没有把太多的注意力放在我的残疾上，这确实给了我很多好处。事实上，他们像对待其他孩子一样对待我，这确实帮助我适应了。我做了其他孩子所做的一切。”
尽管如此，SMA的一些影响仍然难以克服。当她十几岁的时候，由于脖子和喉咙的肌肉太弱，她无法吞下固体食物，体重减轻了很多。幸运的是，Dacy找到了一个解决办法，她在膳食中添加了液体，并继续尽可能多地练习使用这些肌肉。
这只是一个例子，说明了她必须找到解决方案来应对自身状况的挑战，这样她才能拥有更加独立的生活。当她确实需要帮助时，她的妈妈和其他护理人员会介入。
“我在很多事情上确实需要帮助，比如穿衣服、梳头和做食物，”Dacy说，“但我可以化妆、养活自己，并且已经学会在日常生活中越来越少地依赖帮助。”
Dacy没有专注于挑战，而是专注于她能做的所有事情。然而，她面临的最大障碍之一是社会如何看待坐轮椅的人。
“我从来没有真正把我的残疾看作是阻碍我前进的因素，因为对我来说，这就是我的整个生活，”她说。“虽然我知道有一长串的事情我可能不能做，比如当外科医生或芭蕾舞演员，但最大的挫折是社会对我和我的状况的误解。”
达西并没有让这一切阻止她，而是以自己的方式挑战美容标准。她定期将闺房照片发布到她的Instagram账户，@长发公主，证明性感可以有各种形状和尺寸。
随着她吸引了更多的追随者，达西意识到她有一个完美的平台来提高人们对她的病情的认识。她决定开始她自己的服装系列，以她的Instagram账户命名；它反映了自爱的主题。
达西现在拥有超过7.1万名追随者和一个完整的在线服装店，销售从小号到5XL码的服装。她的衣服以身体正面信息为特色，她希望这能让公众更加了解残疾人。
冠状病毒的爆发给人们带来了一定的危害先前存在的条件harder是她希望继续倡导残疾人团体的最大原因之一。Dacy解释道：“我的肺活量约为20%，这在很多SMA患者中很常见。如果我生病，我可能会出现呼吸衰竭，这可能是致命的。”。“许多残疾人不得不担心在正常的流感季节会格外谨慎，因此这次流感大流行让有能力的人直接了解[残疾人]如何度过我们的一生。”
Dacy表示，她希望自己在社交媒体上的表现能帮助提醒人们，他们在疫情期间的行动可能会直接影响到残疾人的生活。最后，她希望人们能开始尊重残疾人，就像他们希望被尊重的那样。
达西说：“人们总是把残疾人看作某种激励，但我希望人们意识到我们和其他人一样。”。“在这场大流行期间，要体谅他人，记住我们的社区是如何面临更高的风险的，但这样做是因为你尊重我们。”
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