FDA允许“混合搭配”新冠病毒助推剂，但你应该买哪种?
当你的助推器使用的时候，关于更换品牌要知道什么。
如果你已经接种了新型冠状病毒肺炎，是否可以使用不同厂家的产品来增加剂量?如果你问美国食品和药物管理局(FDA)，答案是肯定的。根据一项最新宣布的“混配”战略，服用辉瑞(Pfizer)、Moderna或强生(Johnson & Johnson)/杨森(Janssen)新冠疫苗的人可能会转向其他品牌的助推器。
在回顾了可用的数据后食品及药物管理局结论是，使用单一混合配型或“异体”增强剂剂量的“已知和潜在好处”大于适合使用增强剂的人的“已知和潜在风险”。
美国疾病控制和预防中心(CDC)尚未修改其指导方针。疾病控制中心的免疫措施咨询委员会预计将在10月21日的会议上听取混合和匹配数据的介绍。
所以，如果你在寻找增强剂，你应该怎么做?这是FDA的混合配型方法的最新进展。
为什么要混合搭配新冠疫苗?
混合疫苗有几个优点。从实际的角度来看，从一个制造商的疫苗转换到另一个制造商的能力让美国人在去医生办公室或药房进行加强注射时更加灵活:没有辉瑞的股票吗?现代化。至少人们是这么想的。
“这将给他们一些灵活性，以方便的方式前进，无论是他们的医生可能在他们的办公室，或当地卫生部门或疫苗诊所可能有什么，”俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心急救医学和重症护理教授埃里克·阿德金斯医学博士告诉我们健康．
这也将为那些接受了强生一剂疫苗的人提供一个机会，如果他们愿意的话，可以用其中一种mRNA(辉瑞公司的Moderna)疫苗来“增强”。最近的一次美国疾病控制与预防中心研究研究了3月中旬至8月中旬有关COVID疫苗有效性的“真实世界”数据。该研究发现，两剂Moderna和辉瑞方案对COVID住院治疗的有效性分别为93%和88%，而强生单剂疫苗的保护水平较低，为71%。
有人认为，混合疫苗可能会引发更强大的免疫反应。这部分是基于a小,预印研究(尚未同行评审)的混合和匹配加强疫苗。九组大约50人的人参与了这项研究。接受了美国moderna、辉瑞(Pfizer)或强生(j&j)批准使用的三种新冠疫苗中的一种的成年人，随后接受了这三种疫苗中的一种加强剂。
初步研究结果表明，混合和匹配，不管疫苗和助推器的组合，都能提高抗体水平纽约时报．特别值得注意的是，接受强生疫苗的人的抗体水平增加了35倍，而接受Moderna疫苗的人抗体水平增加了76倍。但该研究有其局限性，包括其规模小和随访时间短，可能不会捕捉到罕见的副作用。
混搭到底是怎么回事?
每一种COVID-19疫苗都可以作为加强剂给已完成不同COVID-19疫苗的合格成人。FDA提出了几个设想。
假设你有强生公司。如果你是18岁或以上，你可以使用强生的助推器，或者你可以打一针Moderna(对于助推器来说，是半剂量)或一针辉瑞的。在每种情况下，你都必须至少等两个月才能拿到强生的主要疫苗。
如果你选择了Moderna或Pfizer，并且你属于授权使用助推器的类别，你也有选择。你可以得到相同的品牌，你可以换到另一个mRNA选项，或者你得到强生。无论你选择哪种疫苗，你都必须在完成两剂初级疫苗治疗方案后至少等待6个月。
每一种新冠疫苗的增强剂是否已经获得批准?
辉瑞的助推器此前已获FDA批准使用，并在9月底获得了美国疾病控制与预防中心的批准。在FDA决定扩大增强剂的使用后，CDC可能需要几个小时或几天的时间才会推荐Moderna和强生的增强剂。
FDA于10月20日宣布，修订后的紧急使用授权允许在符合条件的成人中使用单剂增强剂。
具体来说，美国食品药品监督管理局(FDA)确定，18岁及以上的成年人在接种单剂疫苗至少两个月后，可以使用强生增强剂。某些Moderna接受者(年龄在65岁及以上、18至64岁、处于严重COVID高风险或在危险环境中生活或工作的成年人)可能在两剂初级疫苗接种至少6个月后有资格接受Moderna加强剂。
辉瑞的助推器推荐给美国老年人和某些有潜在疾病的老年人，在完成两剂疫苗注射至少6个月后。其他高危成年人和从事可能接触到COVID的高风险工作的人也可能接种疫苗。
你应该选择哪种助推器?
Paul Goepfert，医学博士，伯明翰阿拉巴马大学阿拉巴马疫苗研究诊所的主任，怀疑从一种疫苗转换到另一种疫苗是安全的。但根据他所看到的数据，“混搭并没有什么大优势，”他说。
无论你获得哪种助推器，请放心，疫苗接种对严重疾病和住院治疗具有高度保护作用。
戈普费特博士说:“我认为这些疫苗非常好，你可以做任何你想做的事情，它会起作用的。”
截至发稿时，这篇报道中的信息是准确的。然而，随着围绕COVID-19的形势继续发展，一些数据可能自发布以来发生了变化。在《健康》杂志努力使我们的故事尽可能最新的同时，我们也鼓励读者通过使用疾病预防控制中心，谁以及当地的公共卫生部门作为资源。
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