FDA小组推荐强生加强注射——接下来会发生什么
专家小组一致建议对18岁及以上的成年人进行第二次注射。
这是一个几个月来挥之不去的问题:获得强生(Johnson & Johnson)/杨森(Janssen)股票的人新型冠状病毒肺炎疫苗需要加强注射吗?最后，一个为美国食品和药物管理局(FDA)提供咨询的科学小组提供了一点澄清。
10月15日，FDA疫苗和相关生物制品咨询委员会以19票赞成、0票反对的结果同意，现有的安全性和有效性数据支持对18岁及以上人群紧急使用COVID-19增强剂。
现在取决于FDA是否接受该小组的决定，这为大约1500万美国人可能使用第二剂疫苗创造了条件美国疾病控制和预防中心接受了一剂强生疫苗。
谁有资格获得强生增强剂?
具体来说，顾问小组建议FDA批准强生助推器紧急使用给18岁及以上的人群。接受单次注射的成年人COVID-19疫苗在第一次注射强生疫苗至少两个月后才有资格接受额外注射。
这是一个宽泛的建议，涵盖了所有接种过强生疫苗的人。你可以回想一下食品及药物管理局该疫苗是美国批准使用的第三种COVID-19疫苗，也是唯一一种批准为一剂方案的疫苗。
顾问团的建议是现代化助推器更微妙的是，挑选出老年人和某些高危人群来“促进”。同样,一个辉瑞助推器剂量是推荐给特定群体的个体，不是每个人都有过辉瑞COVID-19疫苗．
为什么专家组投票支持强生的助推器?
在10月15日投票前的评论期间，咨询小组的几名成员指出，尽管数据有限，但在初始剂量两个月后提供加强剂量不仅是安全的，而且是值得的。
Archana Chatterjee，医学博士，博士传染性疾病专家告诉她的同事，她最初反对推荐强生增强剂。然而，在讨论和回顾现有证据之后——考虑到1500万美国人接受了单剂疫苗，他们的免疫力可能正在下降——她得出结论说:“这仍然是公共卫生的当务之急。”
Chatterjee博士说，她同意她的大多数同事的观点，即助推器“对这些人来说，将免疫力提高到95%的范围是必要的。”
我什么时候能拿到我的强生助推器?
顾问团的建议只是一个多管齐下的过程的第一步。接下来，FDA必须决定是否接受该委员会的投票，并批准强生助推器的紧急使用。在那之后，美国疾病控制和预防中心的免疫实践咨询委员会(ACIP)将审查证据，以衡量加强剂量的风险和好处，并就如何给药这些额外剂量作出现实决定。最后，疾控中心将发布指导意见。
如果我有强生，我能得到Moderna或辉瑞的助推器吗?
这是另一个问题。FDA顾问小组投票后，成员们听取了马里兰大学医学院的Kirsten Lyke博士的意见。莱克博士展示了一个小型混搭”研究这表明，服用了强生疫苗的人可能会从Moderna或辉瑞的助推器中获益。
最终，该小组没有就强生的受者是否应该接受mRNA疫苗的加强剂量进行投票。这场争论仍在继续。
截至发稿时，这篇报道中的信息是准确的。然而，随着围绕COVID-19的形势继续发展，一些数据可能自发布以来发生了变化。在《健康》杂志努力使我们的故事尽可能最新的同时，我们也鼓励读者通过使用疾病预防控制中心，谁以及当地的公共卫生部门作为资源。
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