FDA小组批准了Moderna新冠病毒助推剂——这意味着什么，接下来会发生什么
一种助推器可能很快就能用于某些老年人和高危人群，但现在还不是时候。
对于收到Moderna的人来说，这可是个大新闻COVID-19疫苗字体美国食品和药物管理局(FDA)的疫苗顾问周四投票建议批准紧急使用增强剂。
的FDA面板投票一致认为半剂量加强注射是安全有效的，可以预防严重的新型冠状病毒肺炎在特定人群的初级疫苗接种6个月后。FDA疫苗和相关生物制品咨询委员会的成员建议增强剂的剂量为50微克，是原始疫苗系列中100微克剂量的一半。
但也有一些警告，就像辉瑞生物技术公司的授权加强剂量，这个建议并不适用于每个人。以下是关于摩德纳增强疫苗你需要知道的，以及接下来会发生什么。
推荐给谁使用Moderna助推器?
FDA顾问小组建议，以下组在首次接种疫苗至少6个月后，应被授权接受加强注射:
- 65岁及以上人群
- 18岁至64岁、严重COVID-19高风险人群
- 18岁至64岁的人群在其生活环境或工作中暴露于COVID-19，使他们面临COVID-19并发症或严重疾病的风险
人们什么时候可以得到增强剂?
FDA专家组建议，对上述人群至少在初次接种疫苗6个月后再批准加强剂。这意味着，例如，在5月初接受两次注射系列的第二剂的人，将有资格从11月开始接受加强剂。
即使你已经完成最初的系列游戏6个月或更长时间了，也不要急着推出游戏。记住，这只是一个咨询小组的建议，而不是对Moderna支持者的授权。在注射前还有几个步骤。
专家们是怎么想的?
总的来说，他们是赞成的。“就结束疫情而言，这是个好消息，”理查德·沃特金斯医学博士说传染性疾病俄亥俄州阿克伦的内科医生，俄亥俄东北医科大学的内科教授告诉我们健康．
“现代化的半剂量疫苗的支持者,就像辉瑞的助推器,关注的关键问题是是否有防止侵蚀的证据与COVID住院,”亚a Adalja传染病专家,医学博士,一位高级学者约翰霍普金斯中心卫生安全,告诉健康．“在那些已经发生这种情况的年龄或风险群体中，增强剂可能是有必要的。”
但Adalja博士表示，对于因COVID-19住院的风险较低的人来说，“尚不清楚”是否会有增强剂的好处，“因为没有足够的数据显示，增强剂可以在很长时间内保护人们免受轻微突破性感染。”
FDA的小组批准了Moderna助推器，“就像我们看到的辉瑞疫苗纽约布法罗大学(University at Buffalo)传染病学教授兼主任托马斯·鲁索(Thomas Russo)医学博士说健康．
鲁索博士还说，由于Moderna疫苗的一半剂量不太可能引起疾病，因此对一些人来说可能更有吸引力副作用．
那么接下来会发生什么呢?
Adalja博士说，Moderna助推器还没有被fda批准紧急使用，但应该会在几天内得到批准。在那之后，它将继续到疾病控制和预防中心的免疫实践咨询委员会(ACIP)，该委员会将审查关于助推器的安全性和有效性的数据，并提出使用建议。该会议定于10月21日举行。在那里，疾控中心主任罗谢尔·瓦伦斯基医学博士将发布最终建议。
到那时，人们将能够得到一个Moderna助推器——如果他们符合条件的话。
截至发稿时，这篇报道中的信息是准确的。然而，随着围绕COVID-19的形势继续发展，一些数据可能自发布以来发生了变化。在《健康》杂志努力使我们的故事尽可能最新的同时，我们也鼓励读者通过使用疾病预防控制中心，谁以及当地的公共卫生部门作为资源。
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