瑞德西韦有望成为一种冠状病毒治疗药物——以下是关于这种抗病毒药物需要了解的内容
现在，瑞德西韦已被批准用于住院的COVID-19患者，似乎能加快康复。
一种最初为抗击埃博拉而研发的抗病毒药物能成为抗击冠状病毒的有效疗法吗?瑞德西韦的临床试验数据发布两天后美国食品和药物管理局批准紧急使用该药物治疗因严重COVID-19住院的成人和儿童。
迅速授权使医生提供帮助血氧水平低或需要氧气或机械通气的患者的选择。
瑞德西韦由总部位于加州的制药公司吉利德科学公司开发，似乎可以“阻止”COVID-19。在采访中NBC新闻今天4月29日，Anthony Fauci，MD，国家过敏和传染病研究所（NIAID）主任，表示该药物“具有清除，显着，积极的积极作用，在减少恢复时间”。他透露，在一个大型的国际研究中，接受Remdesivir的患者需要平均11天来从Covid-19恢复，而接受安慰剂的研究中的15天则为15天。
“虽然31％的改善似乎不像100％的淘汰赛，但这是一个非常重要的概念证明，”Fauci博士说。“证明是什么样的药物可以阻挡这种病毒。”
瑞德西韦是世界卫生组织“团结”案的审判于今年2月开始。Fauci博士告诉NBC新闻今天“这项研究的主要终点是患者的康复时间，特别是他们的“出院能力”。
此外，瑞德西韦组的病死率更佳——8%的患者死亡，而安慰剂组为11%。
在此前一项涉及中国湖北医院COVID-19重症患者的研究中，与安慰剂相比，该药没有加速康复或减少死亡。然而，这项研究很早就停止了，因为随着中国的疫情逐渐消退，招募的人不够多。据报道，吉利德在一份声明中表示，终止试验并不意味着失败，只是结果不确定临床试验领域．4月29日，就在福奇博士发表声明几小时后，来自中国的完整研究发表在了《纽约时报》上《柳叶刀》．
更多的Remdesivir试验正在进行中，但与此同时，医学界会欢迎似乎是Covid-19患者的希望似乎有光泽。
耶鲁大学医学院风湿病、过敏和免疫学临床医学助理教授Ryan Steele说:“有一种疗法可能是首个获批治疗COVID-19的疗法，这是一项令人兴奋的进展。健康。“虽然所有的数据还没有被更广泛的医学界看到，但我们正在朝着正确的方向前进。”
在我们知道REMDESIVIR是一个真正的游戏变更者，在对阵Covid-19，Linda Anegawa，MD，一个虚拟初级保健平台的内科医生毛刺,他告诉健康．她指出，这项研究缺乏统计学意义，这意味着这些数字可能只是偶然产生的，而不是真正的临床效果。
“为了确定这一点，我们需要进行更大规模的研究，”Anegawa博士说。“参与研究的许多患者似乎并没有病得那么严重，所以不管他们是否接受了药物，他们都可能自己自然康复。此外，我们不知道这种药物是否会对患者造成伤害，或者导致一些报道的不良后果(如肾衰竭或肝功能衰竭)。这是因为该研究缺少所谓的对照组——一组没有接受瑞德西韦治疗的类似患者——来与治疗组进行比较。”
当有关患者、他们的病情以及任何潜在副作用的完整、详细的数据被公布后，评估试验结果就会变得更容易。希望我们不会等太久。在NBC新闻今天福奇博士在接受采访时说，这些数据预计将在几天内公布。
FDA的紧急使用授权并不等同于药品批准。该授权是临时的，可随时撤销。在一个声明吉利德在6月24日更新的公司网站上表示，该公司一直在增加该药的生产，预计到2020年底，该药的治疗疗程将超过200万个。
吉利德董事长兼首席执行官Daniel O'Day最近披露了该药定价的细节。在一个公开信奥戴在6月29日发表的一篇文章中说，美国私人健康保险公司将对每瓶静脉注射药物收取520美元，而美国政府将为每支药物支付390美元。根据一个典型的治疗过程，私人保险患者的总费用为3,120美元，医疗补助计划(Medicaid)等政府项目覆盖的患者的总费用为2,340美元。任何一个人可能会支付的自掏腰包将取决于他们的保险覆盖和其他变量，报告CBS新闻．
Anegawa博士说:“底线是，测试瑞德西韦等抗病毒药物是研究多种不同抗病毒药物和抗病毒药物组合对抗COVID-19的一个很好的开端。”“但我们仍然有很多不知道的东西，这加强了我的信念，即我们离有一种类似达菲的药物，可以广泛提供给患者仍然很遥远。”
斯蒂尔博士认为，随着几个月的进展，瑞德西韦将只是推荐和批准的COVID-19疗法之一。他说:“这对处理当前和未来的病例激增至关重要。”“最终，我们需要长期战略来继续生活和工作，同时努力开发一种广泛使用的疫苗。”
截至发稿时，这篇报道中的信息是准确的。然而，随着围绕COVID-19的形势继续发展，一些数据可能自发布以来发生了变化。在《健康》杂志努力使我们的故事尽可能最新的同时，我们也鼓励读者通过使用疾病预防控制中心，谁以及当地的公共卫生部门作为资源。
要想让我们的头条新闻进入你的收件箱，请注册健康生活通讯