我的医生把我的多发性硬化症症状斥为“压力”——即使我的身体正在变得麻木

这篇文章是健康的系列中,误诊，以真正的女性为特色的故事被忽视或错误诊断出来的。

“你可能只是压力过大，”我的初级保健医生告诉我。当时我22岁，我预约了去看她，因为我的脸感到麻木和刺痛。当我第一次注意到刺痛时，我想我可能被昆虫咬了一口。但在我的症状在一周内没有消失后，我决定去检查一下。

为什么我的医生总是把我的症状归咎于压力?我有两个小男孩，其中一个还不到一岁，我还在上学，准备拿到刑事司法的副学士学位。我了解到，医生们喜欢假设所有的新妈妈都承受着巨大的压力，尤其是当她们还在工作或学习的时候。

我的医生只是给我开了一些治疗焦虑和抑郁的药，然后就让我离开了。她说这能缓解压力。

约会结束后，我想，谁不会受到压力？为什么压力会让我麻木？我不明白为什么这是我的诊断结果——当药物不起作用时，我的困惑加剧了。但大约一个月后，我的医生增加了剂量，让我去看顾问，我去了。

在那一点上，我有一种肠道，它不仅仅是压力。我以为医生错过了一些东西，我担心她觉得它的时间太晚了。但与此同时，Tingling已经有稳定了。它没有更好或更糟糕的是，所以在某种程度上，它成了我的新正常。

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在我去看望我母亲的时候，一切都改变了，她是一名护士。麻木的感觉从我的脸上蔓延到胳膊和腿上。我感觉我的四肢都在不停地睡着。我不相信自己能背孩子们因为如果我的胳膊断了怎么办?我不相信自己能走很远的路，因为如果我的腿断了怎么办?当我妈妈看到我的担忧，她带我去了急诊室。

那里的医生做了中风测试，这意味着检查我的语言和动作。(我通过了测试，就像我在之前的医院访问中已经通过了三次同样的测试一样。)他们还给我的头部做了CT扫描，没有发现任何异常。事实上，几天后我和我的初级保健医生预约了一次核磁共振成像，但当医院把我非常正常的CT扫描结果发给她时，她决定取消。

在接下来的一年里，我总是带着同样的症状去看医生。最后，她说，“好吧，也许是贝尔氏麻痹症。”（贝尔氏麻痹症，或面瘫，是一种突然的、暂时性的面部肌肉无力。医生们还不确定是什么原因造成的。)

我不明白她为什么花了这么长时间才知道我得了贝尔氏麻痹症。此外，患有贝尔氏麻痹症的人通常会有一侧脸明显下垂。如果你仔细看的话，我可能有一点下垂，但并不明显。

所以我没买，我让她知道了。我很生气。愤怒,甚至。我要求被介绍给一位专家。

她(最后)把我送到神经科医生那里，让我做了核磁共振。核磁共振检查是在周六进行的，周日早上，我醒来时出现了有史以来最严重的症状。我的视力是双重的，我走不直，我说话含糊不清。我觉得我好像喝醉了。

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周一早上，神经科医生的办公室刚一开门，我就给他们打了电话，但没人接。我开始绝望了。我丈夫把两个孩子塞进车里，开车送我去神经科诊所。他和孩子们待在车里，我摇摇晃晃地进了办公室。我断断续续地对工作人员说，我需要马上和医生谈谈。

那时我得到了真正的诊断。核磁共振结果出来了，显示我有神经障碍多发性硬化症,或女士。

我吓坏了。我知道我的生活即将改变，但我不知道如何改变。我不知道会发生什么。但同时，我也松了一口气。我终于有了答案。

它证明我的醉酒症状实际上是MS复发，或爆发。MS是中枢神经系统的疾病其中免疫系统攻击保护鞘，或髓鞘，涵盖神经纤维。这导致大脑和身体其余部分之间的沟通问题。当神经系统中的炎症导致髓鞘造成新的损伤时，发生了MS FLARE-UPS。

医生用IV类固醇对待我，这有助于降低导致症状的炎症。值得庆幸的是，我的妈妈在诊断后与我们留在我们身边，并帮助我从爆发中恢复过来，持续了大约一个月。在那段时间里，我的妈妈和我的余家都不得不转动让我去医院拿出我的类固醇，帮助我和孩子们一起，基本上是其他一切。

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我的生命是持久的。就在我的诊断之前，我有一份职位面试作为惩教人员。下一步是书面测试，但那么就发生了爆发。我几乎看不到，更不用说对问题的深思熟虑的回应。我不得不取消它。

即使我技术上足够好，我妈妈离开，我害怕让她走。我害怕和我的孩子独自留下。如果发生了什么，另一个火炬，我无法照顾他们？如果我不能寻求帮助怎么办？

多发性硬化症对每个人的影响是不同的，每个人的症状会随着时间的推移而变化或波动。对一些人来说，多发性硬化症可能会夺走他们行走的能力，而另一些人可能会经历长期的缓解期，没有任何新的症状。

在我诊断后的几个月里，我必须学会MS对我的意思，这并不容易。没有明确的行动方针让我沮丧。我以为我的生命结束了，我把每个人都推开了。但后来我有一个现实检查。我爱我的孩子，我爱我的家人，我不得不继续为他们努力。我不能放弃。

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我于2010年8月被诊断出来，虽然我的医生同时让我同时服用了15到20个处方，但三个月后我再次复发。这种复发比第一个复发更糟糕。我在身体的整个右侧瘫痪，让我无法做任何事情。我经历了大约三个月的治疗方法，包括服用类固醇并在我的身体恢复正常之前进行身体和言语治疗。

幸运的是，那是我最后一次复发，自2017年底以来，我的许多症状实际上已经消退。随着时间的推移，我已经能够更好地理解多发性硬化症是如何影响我的。我知道了是什么触发了我的情绪爆发，如何预防，以及当我感到情绪爆发时该怎么做。但是到达那个地方需要很多实验，我学到了艰难的方式，以至于对别人的别人有效，不一定适合我。

我告诉其他正在处理神秘症状和感觉被医生忽视的女性，用知识武装自己。做好调查，向医生提出一些有见地的问题。征求第二种意见，如果你还是不满意，就征求第三种意见。当我第一次被确诊时，我的医生递给我一本小册子——一本很弱的小册子，本想帮助我了解一种会影响我余生的疾病。

直到我对自己的手就是研究的事项，直到我做了一个研究，发现了一个我信任的医生，与其他人的别人说过，并加入了这样的倡议MindShift女士-我开始理解我的MS。成为我自己最好的拥护者让我知道MS不能控制我的生活，我可以。

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