在经历了11年和无数轻视我的医生之后，我终于被诊断出患有早期帕金森病
帕金森氏症通常发生在老年人身上，所以医生不相信35岁的克里斯蒂娜·科琳斯(Christina Korines)患有这种神经系统疾病。相反，他们把她的颤抖和疼痛归咎于各种原因，从焦虑、多动症到精神病。
这篇文章是健康的系列中,误诊，讲述了真实女性的故事，她们的医疗症状被排除或被错误诊断。
我还记得我开始颤抖的那天。那是2006年，我22岁。我和我的男朋友尼克(他是我现在的丈夫)在一辆车里。我们听到了敲击声，我们马上把车停在路边，因为我们认为车出了问题。
我们一下车，尼克就低头看了看，说:“你的腿有点不对劲。”我看过去，发现它正在撞到车门上。我吓坏了，但我确定让我腿动起来的东西会消失的。我以为这和紧张有关。
当时，我是一所小学的助教。车祸发生后不久，我又开始颤抖了。我在工作中的一项任务是剪出字母来组成班上每个孩子的名字，我意识到我不能用右手控制剪刀。
在那一刻，我很担心。我预约了我的全科医生。我的医生告诉我，我似乎有很多焦虑，并建议我去看心理医生。我没有不同意。当医生告诉你一些事情时，你相信他们是专家。
精神病医生诊断我患有严重多动症给我开了大剂量的药。我真的不确定诊断结果——我一直是一个优秀的学生，从来没有集中注意力的问题。但是，我再次确信精神病医生知道什么是最好的，如果他给我开的是这个处方，那一定是真的。
然而，在服用这种药物几个月后，我的颤抖，只影响我身体的右侧，变得越来越严重。然后我的精神科医生告诉我应该去看神经科医生。我很害怕，所以我推迟了。直到Nick(他当时是我的fiancé)表达了对我症状的担忧，我才真正预约了。
神经科医生马上提出了我有这种可能性多发性硬化(MS)让我去做核磁共振核磁共振检查结果很完美;当时，我的医生提到我还小，并开玩笑说我不可能有多发性硬化症帕金森病．“我不能告诉你你没有帕金森氏症，但如果你有的话，你会被载入吉尼斯世界纪录。”他认为这真的很有趣。这是一种预兆。
在那之后，我放弃了几年。我仍然有症状，但我厌倦了被医生解雇，决定自己处理。我26岁时，尼克和我结婚了，在我怀孕后不久。
然而，当我生下女儿后，我的症状又开始恶化。我一瘸一拐地拖着右脚。尼克很惊慌，建议我们去看一位专门治疗多发性硬化症的医生。我做了一些研究，了解到在你分娩后，多发性硬化症的症状可能会恶化。
所以，我预约了。我做了大量的血液检查和核磁共振。一切都很好，医生确认我没有多发性硬化症，但他感觉我可能患有帕金森症。他想给我做一个测试，要求我在48小时内不哺乳，因为测试需要注射。我生了个刚出生的孩子，我吓坏了。我不想无法喂养我的孩子，所以我避开了它，没有回去。
相反，我找了另一位神经科医生他告诉我我得了多发性硬化症但当他做了测试后，他告诉我没有一位医生还诊断我患有广泛性焦虑症，说我应该做瑜伽，多做爱来治疗。
我记得当时的反应。我回答说:“是我丈夫叫你们来告诉你们这些事的吗?”我把它变成了一个笑话。在我的脑海里，我想也许我疯了或者失去理智了。所以我尽量不去在意它。我被击败了。医生非常傲慢，很不重视他。但我想如果医生告诉我这些，我就会说，也许是我．也许这一切都在我的脑海里．她听了我的笑话笑了，所以我就想以此搪塞她。但这太令人沮丧了。
四年后，我生下了第二个女儿。现在，我开始跌倒了。我仍然一瘸一拐地走得很厉害，人们会问我是不是疼。我走路时右臂停止摆动。我的讲话也受到了影响。我当时是一名教师，班上的孩子听不到我说话。我的嗅觉也在消失。一天，尼克回到家说，“克里斯，这房子闻起来……我想是宝宝拉屎了。你没闻到吗?“我什么也闻不到。
我精神崩溃了。我哭了。我只是一直说我感觉不舒服。我的腿不舒服。尼克建议给一位专门治疗帕金森病的医生打电话。他没有忘记，一开始有一位医生提到这件事。我也没有。
我住在新泽西州，离纽约市不远，所以我在谷歌上搜索了“纽约市最好的帕金森诊所”。纽约大学兰贡壁画研究所帕金森病和运动障碍到了2017年10月，我去赴约。我的医生出来在候诊室等我，这给了我一种很好的感觉。当我开始走的时候，他注意到我一瘸一拐的。他说"克里斯蒂娜，你能走到我前面吗"我看着我丈夫说:“尼克，这可不太好。”我可以从医生的脸上看出来，他一边看一边点头。
在检查室里，他开始问我一些问题，还检查了我的神经学病史。当时我做了五次核磁共振。他让我别再做核磁共振了。他看了我的血样，结果很好。他追问我最害怕的症状:失去嗅觉、声音、右臂摆动，以及不断加剧的颤抖。
他开始测试我的运动技能，中途他问我是否可以记录下预约，这样他就可以给其他医生看。我记得我看着他说，“你认为我得了帕金森病，是吗？”我知道事情真的不对劲。最后，他说：“我很抱歉地告诉你，你患有年轻的帕金森病。”
我了解到，早发型帕金森氏症也被称为早发型帕金森氏症，它会影响年轻人。大多数被诊断出患有这种病的人神经障碍影响运动的人超过50岁。但约2%-10%的患者年龄在50岁以下，这种疾病被称为年轻或早发帕金森症帕金森基金会．病因尚不清楚，不过可能与基因有关。
直到我看着尼克，我才相信。当他开始哭泣时，他的头又飞回了墙上。我歇斯底里地哭了。我吓坏了。但我的医生说：“这不会杀了你，也不会缩短你的寿命。你只会有不同的生活质量。克里斯蒂娜，你从22岁起就有了这种生活。你已经独自奋斗了11年。让我们试着让你的生活更轻松一点。”
虽然帕金森氏症是一种进行性疾病，会引起震颤和僵硬，因此移动更加困难，但早发性帕金森氏症的进展速度较慢。这是因为年轻人总体上更健康，也可以更早开始药物和物理治疗等治疗。
确诊后，我吃了两种不同的药，都很糟糕。我体重增加了，影响了我的睡眠。这种药还让我产生了强迫性行为。我会把钱花在我从未花过的东西上。一天晚上我醒来，周围都是巧克力包装纸和信用卡。我只是觉得,这不是给我的。我做不到。我决定，我必须找到一种全面的方法，在没有药物的情况下，与帕金森病一起生活。我的医生认为这不是一个正确的决定，但他支持我——他让我保证，如果我再次摔倒，我将继续服药。
我有好几个月没有吃药，但我又开始服药了，因为我的症状在恶化。我试了一种叫左旋多巴．一开始我非常恶心和困倦，但几天后我又开始觉得自己是人了。我经历了一些高峰和时光的火花，让我想起了正常的感觉。我现在每天服用3-4次。在药物有效的日子里，我的颤抖会减缓，但它们永远不会完全消失。
这种药还能让我坚持走两个小时而不出现明显的跛行。我的平衡感更好了，我说话声音更大了，我的嗅觉也会恢复。帕金森氏症夺走的所有东西都得到了短暂的缓解。我感觉自己就像午夜的灰姑娘当药效开始消退时。就像我的战车变回了南瓜。
帕金森氏症有不言而喻的原因心理健康战斗。我有焦虑症，现在我在服用帕罗西汀。心情不好的时候，我会找心理医生。我也开始每周打两次拳击。我像拳击手一样训练，以保持我的手眼协调能力。30分钟内，你永远不会知道我病了。我也尽量多走路。在我不能走路的日子里，我丈夫会带我去健身房。我也开始进行重量训练——身体越强壮，疾病就越难发作。
在我的整个旅程中，我对我所拥有的一切充满了感激之情。感激对我来说很重要。我期待着有机会说：“老兄，这太棒了。今天我可以拉上孩子们的夹克，系上他们的鞋子。”我对上帝和教会的信仰帮助我度过了难关。
我被诊断患有帕金森氏症经历了一个漫长的过程。我真的相信没有人比你更了解自己的身体。如果你觉得不对劲，最重要的是听从你身体的声音。我不是说所有的医生都是错的，但你可以征求其他意见。
我绝对不建议推迟寻求治疗，但没有人会像你那样支持你。继续战斗直到你感觉舒服为止。我非常感激人们，周围都是令人惊叹的支持。
如果你想分享一个被误诊的故事，请发邮件给我们misdiagnosed@health.com和加入我们误诊Facebook社区去和有同样遭遇的女性交谈。