我有一种疾病，使我的甲状腺紊乱
这是和格雷夫斯病一起生活的真实感受。
在2013年的春天,我是一个大学二年级学生在一所大学在纽约与一个完整的、忙碌的生活:我在学校做得很好,两个实习工作,寻找我的第一个公寓里和我最好的朋友,和六个月到一个新的和一个伟大的人的关系。
然后，不知怎么的，我开始在地铁上恐慌发作。我以为这是幽闭恐惧症，便不去理会，并决心永远不在高峰时间乘车。
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与此同时，我醒来时发现自己头疼每一天没什么大不了的,我想,我吃片泰诺来缓解一下．我忙碌的生活在等待着我，我不能浪费时间。但几周后，头痛仍然没有消失，我需要吃两颗泰诺来缓解疼痛，然后是三颗。
在那之后不久，我精疲力竭了。每天晚上，我设置了三个闹钟，但我还是睡过头了，结果就赶着去上早班和实习，这让我头痛得更厉害，更累了。
四月一个下雨的早晨，我男朋友发现我在宿舍的沙发上睡着了，洗完澡后还裹着毛巾，因为我太累了，不想再多走10英尺到床上去。这是一个特别漫长的星期，我想我只是累了。我向自己保证要多休息。
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但是伐木更多的睡眠没有任何帮助，其他奇怪的事情开始发生。在两次独立的锻炼中，我差点晕倒。我一直觉得很热。天气太热了，有一天我发现自己穿着一件薄薄的背心汗流浃背，尽管外面有40华氏度，而且风很大。我总是很饿。我吃了一顿饱饭，两小时后因为低血糖而发抖。我瘦了15磅。我的心率每次我在街上走的时候都会加速爬了一段楼梯后感到喘不过气来．
当我的头痛对每日最大剂量的泰诺不起作用时，我终于去了学校的健康中心。护士把一个小装置戴在我的手指上测量我的脉搏。
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“你是跑到这儿来的吗?””她问道。
“没有，”我回答。
“这东西有点不对劲，”她说你的心率就像你刚刚跑步一样高。”
她给我止痛药治头痛。他们没有工作。我终于打电话给我的父母，确信我得了脑瘤。他们让我冷静下来，但他们不知道是什么导致了我的症状。
我回到健康中心，被转介给一位神经科医生。她要求验血和核磁共振。核磁共振检查结果为阴性；血液测试显示我的甲状腺水平特别高。于是神经学家把我送到一位内分泌学家那里，他终于有了答案：格雷夫斯病．
当我听到诊断结果时，我哭了起来。知道出了什么问题，我松了一口气。
格雷夫斯氏症是一种自身免疫性疾病，会导致甲状腺机能亢进，或甲状腺机能亢进甲状腺荷尔蒙会导致从心跳加速到眼睛肿胀到焦虑(这三种情况我都有过)的一切。Graves病可以治疗，但无法治愈。我下半辈子都要吃格雷夫斯。
我的内分泌科医生让我服用药物来调节甲状腺激素的分泌，我的激素水平几乎立刻就恢复正常了。但我仍然觉得焦虑醒来时仍然头痛。所以我开始看到一个针灸师，并决定与一位自然疗法专家合作，找出我每天可以做些什么来让自己感觉更好。
根据她的建议，我现在吃尽可能多的蔬菜，避免过多的糖和酒精，避免吸烟面筋他的睡眠时间比一般20多岁的初创公司员工都要长。当我偏离了这些指导方针(我承认我是这样做的)，我的Graves病开始复发。
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不可否认，自身免疫性疾病影响着我的生活。在我确诊四年后，每天都是我想做的事情（和朋友们通宵跳舞）和我需要做的事情（在我热爱的工作中努力工作）之间的平衡。我把大量精力放在自我照顾上，这意味着我经常不得不拒绝邀请和支持请求，或者放弃以前的承诺。我有时会感到内疚，不得不提醒自己，即使在我的好日子里，我的坟墓也是真实的，我没有通过设定界限和优先考虑我的健康来懒惰或自私。
我深深地感谢我的朋友和家人，他们知道有时我不能去参加那个活动，不能在意大利的新地方吃饭，也不能在外面多呆一轮。尽管格雷夫斯无法治愈，但我很幸运，由于我的医疗团队和强大的支持系统，我能够在95%的时间里过上我想要的生活。
编者按：作者的名字已经更改，以保护她的隐私。
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