以下是争论的全部内容。

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在食品和药物管理局(FDA)批准了一项紧急使用授权去强生公司COVID-19疫苗2月27日,疫苗成为了一个有争议的话题。

本周早些时候,罗马天主教新奥尔良大主教管区敦促其教区居民据报道,该公司称这种疫苗是“道德上的妥协”,因为它是用从流产胎儿组织中提取的细胞开发和测试的NBC新闻3月2日。

这一立场与梵蒂冈的立场相冲突说12月罗马天主教徒接受任何COVID-19疫苗都是“道德上可以接受的”,即使是基于最初使用流产胎儿细胞的研究。

如果你对人类生物学没有扎实的了解,这就会让你感到困惑。需要明确的是,有没有含有流产胎儿干细胞的疫苗。

“干细胞是一种可以分化(发展)成许多不同类型的其他细胞或组织的细胞,”Brianne巴克新泽西州德鲁大学生物学副教授,博士告诉我们健康.“发现的第一种干细胞是来自胚胎的胚胎干细胞。科学家们现在已经知道如何将其他细胞转化为干细胞(称为iPS或诱导多能干细胞),这意味着不必使用胚胎。”

然而,一些疫苗是用来自胎儿的细胞开发的,尽管这些细胞不属于干细胞。“这些被称为细胞系,可以在实验室中无限分裂,”Barker说。

强生公司在周二发布的一份声明中证实,疫苗配方本身不含胎儿组织。那么,是什么让他们的COVID-19疫苗比辉瑞和Moderna疫苗更具争议性呢?

强生疫苗中涉及的特殊细胞被称为PerC6细胞。巴克解释说:“这些视网膜细胞来自于1985年荷兰流产的胎儿,从那时起,就在实验室中进行了治疗,使它们能够在实验室环境中繁殖。”

辉瑞和Moderna的疫苗是不同的,它们涉及HEK293细胞,该细胞也来自荷兰(1973年)的一个流产胎儿。巴克尔说,从那时起,这些细胞也一直在实验室中繁殖。

辉瑞和Moderna疫苗的mRNA不是在HEK293细胞中制造的,但在研究疫苗的早期阶段,这些细胞被用于测试这些疫苗。“具体来说,mRNA首先被放入这些细胞中,以确保mRNA没有毒性,是安全的,”Barker说。“mrna也被放入这些细胞,以确保它导致正确的蛋白质(在这种情况下,来自SARS-CoV2的刺突蛋白)的生产。”

另一方面,是PerC6细胞用于制造强生公司的疫苗

巴克解释说:“这是一种灭活病毒载体疫苗,这意味着它是一种被称为腺病毒26的残疾病毒,除了腺病毒基因组的某些部分外,它还含有制造刺突蛋白的DNA。”“为了制造疫苗,科学家们给PerC6细胞DNA,这样他们就可以制造病毒的部分,构建分子机器——基本上,PerC6细胞就是为我们制造疫苗的工厂。”

巴克补充说,病毒和病毒载体不能在试管中制造(就像mRNA疫苗一样),所以它们必须在某种细胞中制造。“PerC6细胞是腺病毒载体领域中常用的制造病毒的细胞,以安全可靠而闻名。”同时,人类细胞也必须被用于这个过程,因为它们是唯一含有正确的糖添加到蛋白质中的细胞。

2015年的一份报告国会研究服务他解释说,“培养的细胞模仿了它们在活体中的许多特性,因此可以用作研究人员研究基本生物过程的模型。”

“这些细胞(尤其是HEK293细胞)已经在实验室中被用于制造许多不同的疫苗和许多生物药物,如药物类风湿性关节炎囊性纤维化,”巴克说。

作为道德辩论在强生(Johnson & Johnson)疫苗仍在继续,医学博士David Doukas的人文和道德在新奥尔良杜兰大学医学院,告诉NBC新闻,大多数天主教徒将意识到这是罕见的一个疫苗在旧有的选择,他们应该是什么。

“如果你现在需要它,而你面前就有一张,你会拿什么?”就是现在摆在你面前的那个。NBC新闻.然而,他补充说,供应商应该明确他们所使用的疫苗类型。他说:“因为我们在生活中做的很多事情都是基于信仰的决定,所以至少要谨慎地让别人知道。”

截至发稿时,这篇报道中的信息是准确的。然而,随着围绕COVID-19的形势继续发展,一些数据可能自发布以来发生了变化。在《健康》杂志努力使我们的故事尽可能最新的同时,我们也鼓励读者通过使用疾病预防控制中心以及当地的公共卫生部门作为资源。

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