Henrietta Lacks:关于她的“不朽”细胞的了解，以及为什么她的故事是医学界种族主义的一个例子

几十年来，亨丽埃塔·拉克斯(Henrietta Lacks)和她的“不朽”细胞一直是医学研究界的固定目标:它们在20世纪50年代帮助开发了脊髓灰质炎疫苗;他们前往太空，观察细胞在零重力下的反应;它们甚至帮助生产疫苗和减少HPV感染，以及随后的实例子宫颈癌-女孩和女人。

但拉克斯从不知道她对医学的贡献。事实上，据2010年的一份报告显示，直到20世纪70年代她的真名被泄露之前，医学界和公众基本上都不知道她的真名史密森尼杂志采访了这本书的作者丽贝卡·斯克鲁特亨丽埃塔·拉克斯的不朽一生．即便如此，直到2010年斯克鲁特出版了她的书，拉克斯才开始得到她应得的部分关注。2017年，奥普拉·温弗瑞(Oprah Winfrey)帮助HBO监制了一部关于拉克斯和她的家人寻求答案的电影。

拉克斯的细胞是现代医学中最重要的工具之一，除此之外，她的故事还有另一个重要原因:它是医学中种族主义的一个明显例子——尽管比表面上的偏见行为更隐蔽。在2010年的采访中，Skloot说拉克斯的故事是一个很好的例子，说明我们需要记住，重要的发现背后也有人类，他们值得认可和尊重。关于拉克斯，你需要知道的是，她的细胞，她的家庭故事。

拉克斯是一位黑人女性，是五个孩子的母亲，是弗吉尼亚州南部的烟农。据报道，1951年，30岁的她因阴道出血前往马里兰州巴尔的摩市的约翰·霍普金斯医院约翰霍普金斯医学院．一名妇科医生检查了她，在她的宫颈上发现了一个恶性肿瘤，并诊断她患有宫颈癌。10个月后，拉克斯在31岁时死于这种疾病，并被埋葬在一个畸形的坟墓里。

约翰霍普金斯期间,缺乏接受镭治疗癌症(一个不再使用的选项),但这还不是全部:虽然没有在那里,医生把她的一块肿瘤没有告诉她,当时寄给乔治博士的实验室可以的,癌症和病毒研究员约翰霍普金斯。的原因吗?多年来，盖和他的科学家们一直在尝试用不同病人的样本在培养基中培养组织，但一旦出了体外，盖研究的细胞很快就在他的实验室里死亡，直到拉克斯的细胞出现。没有人知道原因，但拉克斯的细胞从未死亡——相反，它们无限期地生长，每20-24小时加倍一次，并被称为“不朽”。

从那时起，拉克斯的细胞——被科学家称为海拉细胞，以掩盖它们的起源——成为第一个在体外培养中生长的细胞，并将继续成为“生物学中最多产和最广泛使用的人类细胞系，”据介绍纽约时报；这一切都没有得到莱克斯家人的知情同意。事实上，直到1971年，盖伊的同事们在一本医学杂志上发表了一篇文章，文中以拉克斯的名字命名，世界才开始知道她对医学的贡献。据《纽约时报》报道，两年后，拉克斯的一个儿媳与一位丈夫是癌症研究人员的朋友共进晚餐后，拉克斯自己的家人得知了她的贡献。

相关:什么是健康差距?为什么争取卫生公平很重要——尤其是现在

由于HeLa细胞可以在实验室中持续生长，研究人员开始严重依赖它们进行实验美国国立卫生研究院(NIH)。海拉细胞成为科学家在实验室工作的首选人类细胞系。到目前为止，它已经不再是唯一的永生细胞系，但它仍然是生物医学研究中使用最广泛的细胞系，出现在超过11万份科学出版物中国家卫生研究院说。

海拉细胞被用来更好地理解细胞生长、分化和死亡背后的过程，试图帮助研究人员了解一系列疾病。美国国立卫生研究院表示，它们还为开发现代疫苗奠定了基础，并被用于开发体外受精等医学技术。“海拉细胞甚至对HPV疫苗有贡献，”杰西卡牧羊人德克萨斯州的一位女性健康专家和妇产科医生MD告诉我们健康．“它们帮助我们了解了HPV及其致癌细胞。就我们所能做到的来说，这是不可思议的。”

一般的癌症研究——不仅仅是了解HPV和宫颈癌——也从HeLa细胞中受益。生殖科学中心副主任、西北大学研究助理教授Nicole C. Woitowich博士说:“我们对癌症和癌症生物学的大量了解都直接归功于对Henrietta Lack细胞的使用。健康。

拉克斯的细胞不仅被用于研究，还被用于训练科学家。沃伊托维奇博士说:“我无法告诉你我个人认识的有多少科学家研究过亨丽埃塔·拉克斯的细胞。她还为教育和培训该国数千名科学家做出了贡献。这是经常被忽视。”

相关:5黑人心理健康资源对抗种族主义的有害影响

虽然拉克斯的海拉细胞对现代医学产生了重大影响，但它们的使用仍然存在很多争议——也就是说，拉克斯的细胞是在未经她或她家人同意的情况下被获取和进一步使用的。但拉克斯和她的家人并不是唯一遭受这种治疗的人。“当你回顾医学界的历史时，你会发现这一点，”谢博德医生说。“她并不是唯一一个未经同意就使用人体细胞和身体的案例。”

谢博德医生特别指出在塔斯卡吉进行的美国公共卫生服务梅毒研究在这项研究中，600名黑人男性——299名患有梅毒，201名没有——被告知他们正在接受“坏血”治疗。这项研究持续了40年，梅毒患者从未得到过适当的治疗，即使梅毒已经被广泛使用。总的来说，“在非裔美国人身上研究了许多人体细胞和疾病的实验用途，但他们从未被告知它们的用途，”谢泼德博士说。“就我们如何进行研究、如何在科学和医学上取得进展而言，这是一个道德问题。”

此外，谢博德博士说，拉克斯也是一名黑人女性，这并非巧合。“人们需要明白，种族主义不仅仅是一个人基于肤色对另一个人的仇恨的外在表达，”谢泼德博士说。“这是它如何影响美国的基础设施，并入侵医疗保健。这是人们需要了解的种族主义的一面——无论是因为病人的肤色而遭受虐待，还是因为病人的肤色而缺乏医疗资源和接触机会。这是一个公共健康问题。”

至于在拉克斯及其家人未经允许和知情的情况下使用她的细胞，沃伊托维奇博士说，“这被视为生物医学研究界最恶劣的滥用行为之一。”她的细胞被广泛共享，然后被商业化，至今仍在出售。我现在可以上网购买她的细胞，”她补充道——所有这些都不需要拉克斯的家人拥有，也没有经济补偿。

相关:对有色人种医生和护士来说，种族主义是无法消除的医疗威胁

2013年，一个德国科学家团队对HeLa细胞系的基因组进行了测序，并公布了数据。NIH指出，这些数据有可能泄露拉克斯后代的私人信息，包括他们患不同疾病的风险。拉克斯家族，连同科学家和生物伦理学家，反对公开这一信息从公共领域删除。那年晚些时候，NIH达成协议只要拉克斯家族能够首先审查使用这些数据的申请，生物医学研究人员就可以控制HeLa细胞的全部基因组数据。然而，该协议并不包括任何形式的经济补偿。

“海拉基因组是我们的亨丽埃塔·拉克斯永无止境的故事的又一篇章，”亨丽埃塔的孙女杰里·拉克斯·怀耶(Jeri Lacks Whye)在一份新闻稿在2013年。“她是一位非凡的女性，一直在让世界惊讶。拉克斯家族很荣幸能参与这项重要协议，我们相信这将对每个人都有利。”美国国立卫生研究院也设立了部分的网页这是一种“透明的、可获取的资源”，可以帮助人们理解拉克斯的故事和海拉细胞的成就。

最近的一次是在2018年，拉克斯一家的一名律师——尤其是拉克斯的儿子劳伦斯·拉克斯(Lawrence Lacks)和她的两个孙子——宣布，她计划在当年7月提交一份申请，为她的家人寻求拉克斯细胞的监护权华盛顿邮报》．代表拉克斯一家的律师克里斯蒂娜·j·博斯蒂克告诉《纽约时报》帖子当时没有人拥有这些细胞的完全所有权。“我认为答案是，没有人在法律上拥有这些细胞作为一个整体，”她说。她指出，由于细胞可以在公开市场上购买，所有权属于购买细胞的人。关于这一请求的结果，目前还没有进一步的信息，但博斯蒂克告诉《华盛顿邮报》，她的总体目标是获得细胞的监护权，并让家庭成员从细胞产生的更多利润中得到补偿。

事实上，尽管亨丽埃塔·拉克斯现在是一个公众名字，但医学界的许多人仍然认为她和她的家人对科学的贡献没有得到足够的认可。“这个家庭的商业化是个问题，”沃伊托维奇博士说。“我不明白我们为什么不能停止使用海拉细胞。坦率地说，现在有足够多的替代品，我们需要考虑继续使用海拉细胞是否符合伦理。”最后，沃伊托维奇博士说，医学界认识到未经拉克斯同意使用她的细胞有多糟糕是很重要的。“我们必须做得更好。这不能作为标准，”她说。“作为一个社区，我们必须承认，我们确实这么做了，这是错误的。”

要想让我们的头条新闻进入你的收件箱，请注册健康生活时事通讯。