弗吉尼亚女子，22岁，被诊断出患有罕见疾病，导致瘫痪，被困在泰国
12月22日，居住在东南亚的一名22岁的弗吉尼亚教师在自己的公寓里醒来后无法动弹。现在，在被诊断出患有一种罕见的突发疾病后，她的家人正努力让她飞几千英里回家，希望她能很快完全康复。
卡洛琳·布莱德纳去年10月搬到泰国，以实现她在国外教书的目标。在她的身体陷入瘫痪之前的几天里，她开始感到腹部无力GoFundMe是她家人安排的。她躯干的虚弱很快蔓延到身体的其他部位，导致她走路困难。在参观了当地一家医院后，医生告诉卡罗琳，他们认为她可能已经死了多发性硬化症。
直到22日早上一个朋友开车送她去医院，卡罗琳才被正式诊断出患有格林-巴利综合征，一种罕见的疾病自身免疫性疾病免疫系统错误地攻击神经，导致肌肉无力等症状，最终导致瘫痪。根据疾病控制中心在美国，每年估计有3000到6000人患上这种疾病。
在得知女儿颈部以下瘫痪的噩耗后，卡洛琳的母亲很快飞到泰国陪伴在女儿身边。
卡洛琳的父亲吉姆·布拉德纳说:“你的胃会沉下去，你的世界会天翻地覆。美国广播公司(ABC) 8。
幸运的是，GBS通常是暂时的，患者可以完全康复。但是，这个过程极其缓慢，可能需要几周甚至几个月的时间。对一些人来说，这可能需要数年时间。
“我们每天都看到进步，”布拉德纳告诉新闻台。“这些可能是小小的改进。”
最近几天，卡罗琳的肩膀已经可以活动了，手指有点刺痛，家人希望她能飞回美国继续康复。
“我们非常感谢每个人的帮助和倾诉，”布拉德纳说哥伦比亚广播公司(CBS) 6。“所有的支持和祈祷。卡罗琳有很多家人和朋友支持她。他们都在为她加油，想尽快把她送回家，这样她就能得到她需要的照顾。”
一个GoFundMe卡洛琳的妹妹在短短三天内就从991名捐赠者那里筹集了76000多美元，最近更新的页面显示，他们的保险公司已经同意支付回家的长途航班费用。这笔钱现在将用于支付卡罗琳的医疗费用，剩下的钱将捐给慈善机构。
“知道人们关心我，我感到很惭愧。可能是任何人的女儿。这可能是任何人的孩子，”布拉德纳说美国广播公司(ABC) 8。“他们都想要同样的东西。他们希望他们安全。他们想让他们回家。他们希望他们变得更好。”
布拉德纳告诉媒体，卡洛琳一直保持着良好的精神状态，部分原因是她在泰国的经历。
“她在泰国的生活完全改变了她的人生观，”他说。“她说那里的人不可思议，总是很开心。我觉得她想那样生活。她的态度非常积极。她想回家。所以她试着做任何物理治疗，她可以回家。”
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